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重大福利!在峰峰48種新生兒遺傳代謝疾病可免費篩查啦!

來源:微觀峰峰公眾賬號 作者:微觀峰峰編輯 發布時間:05-26

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峰峰的準爸爸準媽媽看過來~

峰峰將全面啟動

48種新生兒遺傳代謝病免費篩查項目

簡要新聞

5月24日,由中國初級衛生保健基金會主導的新生兒48種遺傳代謝疾病免費篩查項目在我區正式啟動和實施。

——啟動儀式上,副區長王軍方要求,全區衛計部門、醫療衛生機構要持續地開展全民健康教育,普及優生優育知識,讓百姓知道婚前醫學檢查、孕前健康檢測、產前篩查和診斷以及新生兒遺傳代謝病篩查等工作的重要性,落實醫學上的一級、二級、三級預防措施,夯實預防和控制兒童罕見病的基礎。

廣泛進行宣傳,采取多種形式,開展群眾喜聞樂見的活動,使群眾在參與的過程中受到教育,得到啟迪。

落實部門責任,建立工作制度,使健康教育工作有人抓、有人管,能夠落實到基層,深入到百姓家中,普及到每一個新生兒家庭。

——希望更多的社會組織和民間力量,參與到疾病的預防和控制當中,全民動員,關注兒童健康,預防和控制兒童遺傳代謝病,加強兒童遺傳代謝病研究,努力降低我區出生人口缺陷發生率。

 

——來自全區各醫院、衛生院一線的200余名婦幼醫護人員參加了業務培訓。中國初級衛生保健基金會健康促進公益基金管委會新篩項目特聘專家楊堯博士主講。

Tips

 

 

據國家衛計委統計,我國的出生缺陷發生率是5.6%,每年1600-2000萬的出生人口中,有80-120萬人的出生缺陷兒,遺傳代謝病因其高致殘率、致死率、不可逆轉性,已經成為世界各國關注的重大公共衛生問題。新生兒遺傳代謝病在母親孕期不能發現,新生兒期也沒有特征性表現,容易被忽略,待到一旦發病,孩子出現體格、智能發育落后或其他異常時,就已經錯過了最佳治療時期,給患兒家庭造成沉重的經濟和心理負擔。我區開展新生兒48種遺傳代謝疾病免費篩查項目后,將為我區新生兒防治遺傳代謝病建立一個防治體系。新生兒篩查一般是在新生兒出生72小時內,由助產單位采集足跟血,并制成血樣標本,送往區婦幼保健院,再由區婦幼保健院收集、匯總后,送北京兒童醫院進行檢測。待檢測結果出來后,由分娩單位將檢測結果反饋給兒童家屬。通過篩查新生兒遺傳代謝病,使患兒得到早發現、早干預、早治療,避免或減輕疾病造成的危害,提高患兒的生活質量,從而降低新生兒的出生缺陷發生率,提高出生人口素質。

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